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1、何謂氣相色譜？它分幾類？
凡是以氣相作為流動相的色譜技術，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類：
１、按固定相聚集態分類：
（１）氣固色譜：固定相是固體吸附劑，
（２）氣液色譜：固定相是涂在擔體表面的液體。
２、按過程物理化學原理分類：
（１）吸附色譜：利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。
（２）分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數以達到分離的色譜。
（３）其它：利用離子交換原理的離子交換色譜：利用膠體的電動效應建立的電色譜；利用溫度變化發展而來的熱色譜等等。
３、按固定相類型分類：
（１）柱色譜：固定相裝于色譜柱內，填充柱、空心柱、毛細管柱均屬此類。
（２）紙色譜：以濾紙為載體，
（３）薄膜色譜：固定相為粉末壓成的薄漠。
４、按動力學過程原理分類：可分為沖洗法，取代法及迎頭法三種。
2、氣相色譜的分離原理是什么？
氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數（溶解度）的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。
3、氣相色譜法的一些常用術語及基本概念解釋？
１、相、固定相和流動相：
一個體系中的某一均勻部分稱為相；在色譜分離過程中，固定不動的一相稱為固定相；通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。
2、色譜峰：
物質通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現的一個個曲線稱為色譜峰。
3、基線：
在色譜操作條件下，沒有被測組分通過鑒定器時，記錄器所記錄的檢測器噪聲隨時間變化圖線稱為基線。
4、峰高與半峰寬：
由色譜峰的濃度極大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬，一般以x１／２表示。
5、峰面積：流出曲線（色譜峰）與基線構成之面積稱峰面積，用Ａ表示。
6、死時間、保留時間：
從進樣到惰性氣體峰出現極大值的時間稱為死時間，以td表示。從進樣到出現色譜峰******值所需的時間稱保留時間，以tr表示。
7、死體積，保留體積：
死時間與載氣平均流速的乘積稱為死體積，以Ｖd表示，載氣平均流速以Ｆc表示，Ｖd=tdxFc。保留時間與載氣平均流速的乘積稱保留體積，以Ｖr表示，Ｖr=trxFc。
8、保留值與相對保留值：
保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的停留時間的數值，通常用時間或用將組分帶出色譜柱所需載氣的體積來表示。以一種物質作為標準，而求出其他物質的保留值對此標準物的比值，稱為相對保留值。
9、儀器噪音：基線的不穩定程度稱噪音。
10、基流：氫焰色譜，在沒有進樣時，儀器本身存在的基始電流（底電流），簡稱基流。
4、一般選擇載氣的依據是什么？氣相色譜常用的載氣有哪些？
作為氣相色譜載氣的氣體，要求要化學穩定性好；
純度高；
******便宜并易取得；
能適合于所用的檢測器。
常用的載氣有氫氣、氮氣、氬氣、氦氣、二氧化碳氣等等。
5、載氣為什么要凈化？應如何凈化？
所謂凈化，***是除去載氣中的一些有機物、微量氧，水分等雜質，以提高載氣的純度。不純凈的氣體作載氣，可導致柱失效，樣品變化，氫焰色譜可導致基流噪音增大，熱導色譜可導致鑒定器線性變劣等，所以載氣必須經過凈化。
一般均采用化學處理的方法除氧，如用活性銅除氧；采用分子篩、活性碳等吸附劑除有機雜質；采用矽膠，分子篩等吸附劑除水分。
6、試樣的進樣方法有哪些？
色譜分離要求在***短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：
１.氣體試樣：大致進樣方法有四種：
（１）注射器進樣
（２）量管進樣
（３）定體積進樣
（４）氣體自動進樣。
一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，重復性好，且可自動操作。
２.液體試樣：
一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可采用定量自動進樣，此法進行重復性良好。
３.固體試樣：
通常用溶劑將試樣溶解，然后采用和液體進樣同樣方法進樣。也有用固體進樣器進樣的。
7、簡述在氣相色譜分析中各種操作條件對檢測結果的影響？
操作條件對于色譜分離有很大影響。
１、柱長，柱內徑：
一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；
柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。
２、柱溫：
是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間；
降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩定性提高，柱壽命延長。
一般采用等于或高于數十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適，對易揮發樣用低柱溫，不易揮發的樣品采用高柱溫。
３、載氣流速：
載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。
４、固定相：
固定相是由固體吸附劑或涂有固定液的擔體構成。
當用同等長度的柱子，顆粒細的分離效率***要比粗的好些。
固定液含量對分離效率的影響很大，它與擔體的重量比一般用１５％－２５％。比例過大有損于分離，比例過小會使色譜峰拖尾。
５、進樣：
一般講進樣快，進樣量小，進樣溫度高其分離效果好。對進液體樣，速度要快，汽化溫度要高于樣品中高沸點組分的沸點值，一次汽化，******色譜峰形不致展寬、使柱效高。當進樣量在一定限度時，色譜峰的半峰寬是不變的。若進樣量過多***會造成色譜柱超載。
一般講柱長增加四倍，樣品的許可量增加一倍。
8、什么叫擔體？對擔體有哪些要求？
擔體是一種多孔性化學惰性固體，在氣相色譜中用來支撐固定液。對擔體有如下幾點要求：
１.表面積較大；
２.具有化學惰性和熱穩定性；
３.有一定的機械強度，使涂漬和填充過程不引起粉碎；
4.有適當的孔隙結構，利于兩相間快速傳質；
5.能制成均勻的球狀顆粒，利于氣相滲透和填充均勻性好；
6.有很好的浸潤性，便于固定液的均勻分布。
******滿足上述要求的擔體是困難的，人們在實踐中只能找出性能比較優良的擔體。
9、擔體分幾類？其特點如何？
通常分為硅藻土和非硅藻土兩大類，每一類又有種種小類。
1、硅藻土類型：
（１）白色的：表面積小，疏松，質脆，吸附性能小，經適當處理，可分析強極性組分；
（２）紅色的：有較大的表面積和較好的機械強度，但吸附性較大。
2、非硅藻土類型：
（１）氟擔體：表面惰性好，可用來分析高極性和腐蝕性物質，但裝柱不易，柱效率低些。
（２）玻璃微球：表面積小，用它做擔體柱溫可以大大降低，而分離******且快速。但涂漬困難，柱效低。
（３）多孔性高聚物小球：機械強度高，熱穩定性好，吸附性低，耐腐蝕，分離效率高，是一種性能優良的新型色譜固定相。
（４）炭分子篩：中性，表面積大，強度高，祛壽命長，在微量分析上有無比的優越性。
（５）活性炭：可以單獨做為固定相。
（６）沙：主要用于分離金屬。
10、常用的擔體怎樣選擇？
各種擔體，名目繁多。在常用硅藻土擔體中：
紅色擔體（如6201、201），可用于非極性或弱極性物質的分離。
白色擔體（如101）可用于極性物質或堿性物質。
釉化紅色擔體（如301）可用于中等極性物質。
硅烷化白色擔體可用于強極性氫鍵型物質如廢水測定。
分離酸性物質，如酚類，要用酸洗處理的擔體。
分離堿性物質，如乙醇胺，要用堿洗處理的擔體。
有些特殊的情況下要用特殊的擔體，如氟擔體分離異氰酸酯類。
但是在普通的常量分析中，對擔體可以不必過份講究，甚至如耐火磚粉粒，玻璃珠砂和海沙也可以使用。
11、何謂固體固定相？大體可分為幾類？
指直接裝填到色譜柱中作為固定相的具有活性的多孔性固體物質。固體固定相大體可分為三類：
******類是吸附劑。如：分子篩、硅膠、活性炭、氧化鋁等；
******類是高分子聚合物。如國內的GDX型高分子多孔微球，國外Ｐorapak系列等；
第三類是化學鍵合固定相。在氣相色譜中，通常是將固定液涂敷在載體表面上。
采用化學鍵合固定相分析極性或非極性物質通常都能夠得到對稱峰，柱效很高，固定相的熱穩定性也有所改善。
12、什么是固定液？對固定液有哪些要求？
一般是一種高沸點的有機物的液膜，通過對不同組份的不同分子間的作用，使組份在色譜柱中得到分離。對氣相色譜用的固定液，一般有如下幾點要求：
１.在操作溫度下蒸氣壓低，熱穩定性好，與被分析物理或載氣不產生不可逆反應；
２.在操作溫度下呈液態，而且粘度愈低愈好。物質在高粘度的固定液中傳質速度慢，柱效率因而降低。這決定固定液的******使用溫度；
３.能牢固地附著在載體上，并形成均勻和結構穩定的薄層；
４.被分離的物質必須在其中有一定的溶解度，不然***會很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進行分配；
５.對沸點相近而類型不同的物質有分離能力，即保留一種類型化合物的能力大于另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性。
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